Еще немного о жизни ребят, болеющих муковисцидозом

Еще немного о жизни ребят, болеющих муковисцидозом…

Не так страшна трансплантация лёгких, как ее ожидание, ведь как только тебя ставят в очередь, вся твоя жизнь превращается в одно сплошное ожидание. И это не как в больнице, где у тебя талончик, и ты знаешь, что вон за той бабушкой в фиолетовом платке ты и пройдёшь. Эта очередь абсолютно хаотична: кто-то ждёт своего донора месяц, а кто-то своего годами. И каждый день ожидания превращается в день сурка.

У Димы таких дней было уже около 700, ведь в очереди он с 2015 года. Большинство из них он провёл в небольшой съёмной квартире в Москве, с маленьким «бонусом» - возможностью выходить на балкон. Дима привязан к концентратору кислорода.

Его история жизни очень похожа на историю жизни других ребят с таким диагнозом. Даже не история жизни, а история 28 лет болезни получается.

В детстве часто болел простудными заболеваниями. Списывали всё на бронхиты, ОРЗ, порок сердца, и только на 10 году жизни поставили муковисцидоз. Смешанная форма, тяжёлое лечение.

Не смотря на это, Дима закончил Хабаровскую государственную академию экономики и права, занимался футболом и каратэ. Но это всё было раньше. Сегодня у Димы только этот маленький балкон, постоянные переживания о том, как оплатить квартиру в Москве, и длинная-длинная очередь, конца которой совсем не видно…